ANVISA aprova o Enhertu mais cedo no câncer de mama HER2-positivo
Um remédio já conhecido passou a ser aprovado para uso mais cedo, como tratamento complementar após a cirurgia, num perfil específico de câncer de mama. É aprovação da ANVISA (rede privada), ainda não do SUS.
Descobrir que ainda há sinais da doença depois da cirurgia é um dos momentos mais difíceis do tratamento — e é sobre essa fase que fala esta novidade.
A ANVISA aprovou uma nova fase de uso do Enhertu (trastuzumabe deruxtecana), um remédio já usado no câncer de mama. Agora ele pode ser dado mais cedo, como tratamento complementar (adjuvante) depois da cirurgia e da quimioterapia, para quem ainda apresenta doença residual — com o objetivo de reduzir o risco de o câncer voltar.
Dois pontos para manter o pé no chão:
- É uma aprovação da ANVISA — ou seja, o remédio passa a estar disponível na rede privada. Ainda não é uma decisão do SUS, então não significa acesso pelo sistema público por enquanto.
- Vale para um perfil específico: câncer de mama HER2-positivo com doença invasiva que permaneceu após o tratamento com trastuzumabe e quimioterapia. Não é para todo câncer de mama.
Se isso pode ter a ver com o seu caso, quem confirma é a sua equipe. (Verificado em julho/2026.)
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